核酸检测PCR实验室整体装修设计

  PCR是分子生物学研究和实验的常规方法，并没有严格的净化要求，但是为了避免各个试验区域间交叉污染的可能性，宜采用全送全排式气流组织形式。同时，要严格控制送、排风的比例以保证各实验区的压力要求。

  试剂准备主要进行贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备。试剂和用于标本制作的材料应直接运送至该区，不得经过其它区域。试剂原材料必须贮存在本区内，并在本区内制备成所需的贮存试剂。对气流压力的控制，本区并没有严格的要求。

扩增反应混合物配制和扩增区主要进行的操作为NDA或cDNA扩增。此外，已制备的DNA模板和合成的cDNA（来自样本制备区）的加入和主反应混合液（来自试剂贮存和制备区）制备成反应混合液等也可以在本区域内进行。
    标本制备区主要进行的操作为临床标本的保存、核酸（RNA、DNA）提取、贮存及其加入至扩增反应管和测定RNA时cDNA的合成。本区的压力梯度要求为相对于临近区域为正压，以避免从邻近区域进入本区的气溶胶污染。另外，由于在加样操作中可能会发生气溶胶所致的污染，所以应避免在本区域内不必要的走动。

    扩增产物分析区主要进行的操作为扩增片段的测定。如使用全自动封闭分析仪器检测，此区域可不设。本区是主要的扩增产物污染来源，因此对本区的压力梯度的要求为：相对于临近区域为负压，以避免扩增产物从本区域扩散至其它区域。